O diisocianato de isoforona (IPDI), de fórmula química C12H18N2O2, é um diisocianato alicíclico. Entre os diisocianatos de uso comum, o IPDI apresenta a menor reatividade. É um líquido de baixa viscosidade que permanece resistente à cristalização durante o armazenamento a baixas temperaturas. Sua reação é estável, e os dois grupos isocianato diferem em reatividade por aproximadamente dez vezes, o que o torna adequado para a preparação de diversos pré-polímeros.

Além disso, o IPDI tem baixa pressão de vapor e é utilizado como agente de cura de pré-polímeros com terminação hidroxila, como o polipropilenoglicol, em ligantes de poliuretano para propelentes compósitos. Sua estrutura molecular distinta, que não contém ligações duplas nem anéis benzênicos, proporciona excelente resistência às intempéries. Essas propriedades tornam o IPDI amplamente aplicável em diversos setores, incluindo plásticos, adesivos, produtos farmacêuticos e fragrâncias.

Matérias-primas de diisocianato de uso comum

1. O diisocianato de isoforona (IPDI) é um diisocianato alifático de alto desempenho. O IPDI disponível comercialmente é uma mistura de isômeros cis e trans e apresenta-se como um líquido incolor a amarelo-pálido à temperatura ambiente. Os dois grupos isocianato do IPDI apresentam reatividades diferentes: o grupo isocianato primário é mais reativo quando se utiliza um catalisador amínico, enquanto o grupo isocianato secundário é mais reativo quando se emprega um catalisador organoestânico. 

2. O diisocianato de tolueno (TDI) é geralmente uma mistura de diisocianato de 2,4-tolueno e diisocianato de 2,6-tolueno, sendo que o primeiro costuma representar 80% da composição. As reatividades dos grupos isocianato nas posições orto e para do 2,4-TDI diferem significativamente; essa diferença pode ser aproveitada para sintetizar adutos que contêm grupos isocianato. A reatividade relativa dessas posições varia com a temperatura — a temperaturas elevadas (acima de 100°C), as reatividades tendem a se igualar. Embora o TDI seja altamente tóxico, tem baixo custo e é o diisocianato de uso mais difundido. 

3. O diisocianato de difenilmetano (MDI), assim como o TDI, é um diisocianato aromático e também é utilizado em grandes quantidades.

4. O diisocianato de xilileno (XDI), apesar de conter um anel benzênico, é classificado como um diisocianato alifático.

5. O diisocianato de hexametileno (HDI) é um diisocianato alifático; assim como o TDI, apresenta alta pressão de vapor e alta toxicidade.

6. O diisocianato de diciclohexilmetano (H12MDI) é um diisocianato alifático de uso comum. Entre os poliisocianatos mencionados acima, o TDI e o MDI são aromáticos; são significativamente mais reativos que seus equivalentes alifáticos, o que resulta em velocidades de reação muito maiores, embora as películas de tinta resultantes sejam propensas ao amarelamento. O amarelamento é causado pela presença de grupos amina livres; aminas aromáticas podem ser geradas pela reação de isocianatos com água ou pela fotólise de ligações uretânicas, e essas aminas aromáticas podem posteriormente formar estruturas quinoides ao serem expostas ao oxigênio.

Propriedades químicas do diisocianato de isoforona

Aplicações do diisocianato de isoforona CAS#4098-71-9

O diisocianato de isoforona (IPDI) é amplamente utilizado na fabricação de poliuretanos de alto desempenho, caracterizados por excelente estabilidade, forte resistência à descoloração causada pela luz e excelente resistência química. Em tintas e vernizes, o IPDI ajuda a melhorar a dureza, a flexibilidade, a resistência à abrasão, a resistência química e a resistência ao caleamento e às intempéries.

O IPDI também é utilizado na produção de elastômeros para compostos de fundição, mastiques, revestimentos têxteis altamente flexíveis e revestimentos industriais rígidos. Além disso, é utilizado na fabricação de lentes de contato e atua como agente de cura em diversos sistemas de poliuretano.